脑垂体细胞
一、高碘酸-无色品红-橙黄G法（ Pearse，1953）
试剂配制：
试剂配制：
（1）0.5%高碘酸水溶液：高碘酸0.5g，蒸馏水加至100ml
（2）无色品红液：碱性品红（basic fuchsin）1g，蒸馏水200ml，1N盐酸20ml，偏重亚硫酸钠1.5g，活性碳1.5g
Schiff试剂配制:
1. 碱性品红1g，放入200毫升蒸馏水中，煮沸，搅拌，充分溶解。
2. 冷却至50℃时过滤，滤液中加入当量盐酸20毫升。
3. 加偏重亚硫酸钠 1.5 g，置于暗处过夜。
4. 加活性2 g，摇晃，过滤，以无色为****。棕色瓶，4℃冰箱保存。
（3）0.5%偏重亚硫酸钠溶液：偏重亚硫酸钠0.5g，蒸馏水加至100ml
（4）天青石蓝染液：天青石蓝（celestin  blus  B）0.5g，硫酸铁铵 5g，蒸馏水100ml，纯甘油14ml，麝香草酚50mg
用烧杯中盛蒸馏水，加入硫酸铁铵，不断摇动使其完全溶解，再加入天青石蓝，用玻棒搅匀，煮沸2-3分钟。在煮沸时应轻轻搅动，防止天青石蓝聚于瓶底成片块状。冷却后过滤并加入纯甘油和麝香草酚。
（5） Mayer氏苏木素：苏木素0.1g，蒸馏水100ml，碘酸钠20mg，硫酸铝铵5g，柠檬酸100mg，水合氯醛5g
     苏木素在蒸馏水中使完全溶解（可稍加温），再加入碘酸钠和硫酸铝铵，用玻棒搅动使硫酸铝铵安全溶解，最后加入柠檬酸与水合氯醛，过滤后即可使用。
（6） 橙黄G液：橙黄G（orange  G）2g，蒸馏水100ml，磷钨酸5g
 把橙黄G溶于蒸馏水，再加入磷钨酸，稍摇动使其溶解，静置一夜后，吸取上面的澄清液使用。
操作方法：
1、 切片脱蜡至水。
2、 0.5%高碘酸液氧化5分钟。
3、 流水冲洗2分钟，再用蒸馏水洗一次。
4、 入无色品红液，于室温暗处作用10-20分钟。
5、 直接用偏重亚硫酸钠液滴在切片上洗二次，每次约1分钟。
6、 流水冲洗3分钟。
7、 天青石蓝液染2-3分钟。
8、 水洗。
9、 Mayer氏苏木素染2-5分钟。
10、 水洗。
11、 1%盐酸酒精稍分化。
12、 流水冲洗至蓝化。
13、 橙黄G液复染10-20秒。
14、 水洗。
15、 常规脱水透明，中性树胶封固。
结果：嗜碱细胞颗粒呈紫红色，嗜酸细胞颗粒橙黄色，嫌色细胞浅灰蓝色或无色，细细胞鲜橙黄色，胞核蓝褐色。

二、三色合染法（ Dawexs和Hillier，1964）
试剂配制：
（1）马休黄液：马休黄（Martius  yellow）0.1g，无水酒精95ml，磷钨酸2g，蒸馏水5ml
（2）酸性品红液：酸性品红1g，蒸馏水98ml，冰醋酸2ml
（3）苯胺蓝液：苯胺蓝（aniline blue）0.5g，蒸馏水99ml，冰醋酸1ml（4）三色混合液：马休黄液3份，酸性品红液2份，苯胺蓝液3份。
使用前一天依次混合。
（5）天青石蓝液天青石蓝染液：天青石蓝（celestin  blus  B）0.5g，硫酸铁铵 5g，蒸馏水100ml，纯甘油14ml，麝香草酚50mg
用烧杯中盛蒸馏水，加入硫酸铁铵，不断摇动使其完全溶解，再加入天青石蓝，用玻棒搅匀，煮沸2-3分钟。在煮沸时应轻轻搅动，防止天青石蓝聚于瓶底成片块状。冷却后过滤并加入纯甘油和麝香草酚。
（6）Mayer氏苏木素液Mayer氏苏木素：苏木素0.1g，蒸馏水100ml，碘酸钠20mg，硫酸铝铵5g，柠檬酸100mg，水合氯醛5g
         苏木素在蒸馏水中使完全溶解（可稍加温），再加入碘酸钠和硫酸铝铵，用玻棒搅动使硫酸铝铵安全溶解，最后加入柠檬酸与水合氯醛，过滤后即可使用。
操作方法：
1、 切片脱蜡至水。
2、 天青石蓝液染2-3分钟。
3、 水洗。
4、 Mayer氏苏木素液染2-3分钟。
5、 水洗。
6、 1%盐酸酒精分化。
7、 流水冲洗10分钟。
8、 三色混合液染8-12分钟。
9、 自来水速洗，滤纸吸干。
10、 无水酒精迅速脱水。
11、 二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：嗜酸性细胞颗粒呈红色，嗜碱性细胞颗粒蓝色，嫌色细胞浅灰蓝色或无色，红细胞黄色，胞核蓝褐色。

　　　　　　　　　  胰岛细胞
一、硝酸银法（ Grimelius，1968）
试剂配制：
（1）缓冲硝酸银液：1%硝酸银水溶液（新配）3ml，0.2M醋酸缓冲液（pH5.6）10ml，双蒸水87ml
（2）还原液：对苯二酚1g，亚硫酸钠5g，蒸馏水100ml
以上两液要临用前配制。
（3）5%硫代硫酸钠液：硫代硫酸钠5g，蒸馏水加至100ml
操作方法：
1、 切片脱蜡至水，用蒸馏水再洗二次。
2、 切片放入预热的缓冲硝酸银液（60℃）3小时。
3、 用滤纸稍吸去周围银液，蒸馏水速洗。
4、 入还原液（45℃）处理1分钟。
5、 蒸馏水洗，显微镜下观察。
6、 5%硫代硫酸钠液处理1分钟。
7、 流水冲洗10分钟。
8、 95%酒精及无水酒精脱水。
9、 二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：胰岛α细胞胞质内颗粒呈棕黑色，β和δ细胞阴性。

二、、醛品红橙黄G法（改良Gomori，1950）
试剂配制：
（4） 酸化高锰酸钾水溶液：
甲液：0.5%高锰酸钾水溶液高锰酸钾0.5g，蒸馏水加至100ml
乙液：0.5%硫酸水溶液：纯硫酸0.5ml，蒸馏水99.5ml
甲、乙两液分瓶装，临用前等份混合。
（2）2%草酸水溶液：草酸2g，蒸馏水加至100ml
（3）醛品红染液：碱性品红0.5g，70%酒精95ml，浓盐酸1ml，三聚乙醛1ml
     将碱性品红溶解于70%酒精，然后加浓盐酸和三聚乙醛1ml，慢慢摇动使之均匀混合，24小时后可以使用。
操作方法：
1、 新鲜组织固定于Bouin氏液，流水冲洗一晚，然后按常规脱水包埋。
2、 常规脱蜡至水。
3、 酸化高锰酸钾液氧化5分钟。
4、 水洗。
5、 2%草酸液漂白2-3分钟。
6、 流水冲洗5分钟。
7、 70%酒精稍洗。
8、 醛品红液染15-30分钟。
9、 70%酒精稍洗，至无多余颜色脱下。
10、 水洗。
11、 橙黄G液复染约1秒钟。
12、 水洗后常规脱水透明，中性树胶封固。
结果：β细胞胞质内颗粒呈紫红至深紫色，背景为淡黄色。

  　　　　　　　　　　肾上腺嗜铬细胞
 甲苯胺蓝法（Wiesel）
试剂配制：
（1）Regaud氏固定液：3%重铬酸钾80ml，浓甲醛液20ml
临用前把两液混合，混合24小时后开始失效。
（2）1%甲苯胺蓝液：甲苯胺蓝1g，蒸馏水加至100ml
操作方法：
1、新鲜组织立即置入Regaud氏液固定2-3天，每天换一次新液，再用3%重铬酸钾水溶液固定一天。
2、流水冲洗24小时，然后按常规脱水包埋。
3、切片脱蜡至水，再用蒸馏水洗。
4、用1%甲苯胺蓝液染20分钟。
5、水洗。
6、用95%酒精急速分化（约1-2秒钟）。
7、无水酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：嗜铬细胞质呈绿黄色，胞核蓝色。

    　　　　　　　　　类癌
一、嗜银反应（Grimelius，1968）
试剂配制：
（1）缓冲硝酸银液：1%硝酸银水溶液3ml，0.2M醋酸缓冲液（pH5.6）10ml，蒸馏水87ml
（2）还原液：对苯二酚1g，亚硫酸钠5g，蒸馏水100ml
以上两液均需临用前配制
（3）5%硫代硫酸钠液：硫代硫酸钠5g，蒸馏水加至100ml
操作方法：
1、切片脱蜡至水，蒸馏水洗。
2、放入预热的缓冲硝酸银液（60℃）3小时。
3、用滤纸稍吸去周围银液，蒸馏水速洗。
4、入还原液内（45℃）处理1分钟。
5、蒸馏水洗，显微镜下观察。
6、5%硫代硫酸钠液处理1分钟。
7、流水冲洗10分钟。
8、95%酒精及无水酒精脱水。
9、二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：嗜银颗粒呈棕黑色。
注意事项：
1、组织必须新鲜。
2、适合甲醛或含甲醛的固定组织，不能用含酒精的固定液，因酒精可溶解嗜银颗粒。

二、亲银反应（Masson-Fontana，1928）
试剂配制：
（1）银氨液：取10%硝酸银水溶液20ml，逐滴加入氢氧化铵至产生沉淀后，继续滴加氢氧化铵使生成的沉淀溶解，溶液变清，再滴

入10%硝酸银数滴至溶液轻微混浊，然后加入蒸馏水20 ml，过滤后使用。
（2）1%氯化金水溶液：氯化金1g，蒸馏水加至100ml
先配制成1%氯化金液，用棕色小口砂塞瓶储存，再取1%氯化金液1份加蒸馏水4份配成0.2%氯化金液使用。
（3）5%硫代硫酸钠液：硫代硫酸钠5g，蒸馏水加至100ml
（4）核固红液: 核固红 0.1g，硫酸铝 5g，蒸馏水  97ml
操作方法：
1、切片脱蜡至水，蒸馏水洗。
2、把切片放入银氨液内于暗处室温下作用24-48小时。
3、蒸馏水洗。
4、0.2%氯化金水溶液调色1分钟。
5、蒸馏水洗。
6、5%硫代硫酸钠液处理1-2分钟。
7、流水冲洗5分钟。
8、核固红液复染胞核5-10分钟。
9、自来水速洗。
10、95%酒精、无水酒精脱水、二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：亲银颗粒呈黑棕色，黑色素也呈黑色，胞核红色。
注意事项：
1、组织必须新鲜并及时固定。
2、必须用甲醛或含甲醛的固定液固定标本。

   　　　　　　　　　　肥大细胞
一、甲苯胺蓝法
试剂配制：
（1）0.5%甲苯胺蓝液：甲苯胺蓝0.5g，蒸馏水加至100ml
（2）0.5%冰醋酸液：冰醋酸0.5ml，蒸馏水99.5ml
操作方法：
1、用10%甲醛生理盐水溶液固定，按常规脱水包埋。切片脱蜡至水。
2、0.5%甲苯胺蓝液染20-30分钟。
3、水洗。
4、0.5%冰醋酸液分化，直到胞核和颗粒清晰（在显微镜下控制）。
5、水洗，用风扇吹干或温箱烘干。
6、二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：肥大细胞颗粒呈红紫色，胞核蓝色。

二、醛品红-橙黄G法（改良的Gomori，1950）
试剂配制：
（1）醛品红染液：碱性品红0.5g，70%酒精95ml，浓盐酸1ml，三聚乙醛1ml
     将碱性品红溶解于70%酒精，然后加浓盐酸和三聚乙醛1ml，慢慢摇动  使之均匀混合，24小时后可以使用。
（2） 橙黄G液：橙黄G（orange  G）2g，蒸馏水100ml，磷钨酸5g
 把橙黄G溶于蒸馏水，再加入磷钨酸，稍摇动使其溶解，静置一夜后，吸取上面的澄清液使用。
操作方法：
1、用10%甲醛生理盐水溶液固定，按常规脱水包埋。
2、切片脱蜡至酒精。
3、70%酒精稍洗。
4、入醛品红液染10-15分钟。
5、70%酒精分化并洗去多余染液。
6、水洗。
7、橙黄G液滴染约1秒钟。
8、水洗。
9、各级酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：肥大细胞颗粒呈紫红至深紫色，弹力纤维也呈深紫色，红细胞鲜橙黄色，其余组织为淡黄色。